ЦИВАЛГАН ТАБЛЕТКИ №60
- Артикул: РАСПРОДАЖА, СКИДКИ
- Производитель: Изварино Фарма
- Страна-производитель: Россия
- МНН: ограниченный срок годности
- Показания к применению:
- Путь введения: Перорально
- Срок годности: 03.2025
9 980 ₽
В наличии
Лекарственная форма:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Противопоказания:- гиперчувствительность к Цивалгану, ганцикловиру или любому из компонентов препарата. Из-за сходного химического строения ацикловира, валацикловира и Цивалгана возможны реакции перекрестной чувствительности к этим препаратами;
- абсолютное число нейтрофилов менее 500 клеток в 1 мкл, число тромбоцитов менее 25 000 клеток в 1 мкл или концентрация гемоглобина ниже 80 г/л (см. раздел "Особые указания");
- КК менее 10 мл/мин;
- детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: ожилой возраст (эффективность и безопасность не установлены).
Безопасность применения Цивалгана при беременности у человека не установлена.
Нельзя исключить возможность выделения ганцикловира с грудным молоком и развития серьезных побочных реакций у грудного ребенка. Таким образом, решение об отмене препарата или о прекращении грудного вскармливания следует принимать на основании оценки потенциального положительного эффекта лечения для кормящей матери и риска для грудного ребенка.
Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды.
У пациентов с активным ЦМВ-ретинитом рекомендованная доза Цивалгана составляет 900 мг (2 табл. по 450 мг) 2 раза/сут в течение 21 дня. Длительная индукционная терапия повышает риск миелотоксичности.
После проведения курса индукционной терапии или у пациентов с неактивным ЦМВ-ретинитом рекомендованная доза составляет 900 мг (2 табл. по 450 мг) 1 раз/сут. Если течение ретинита ухудшается, курс индукционной терапии можно повторить.
Пациентам, перенесшим трансплантацию почки, необходимо начать терапию Цивалганом в течение первых 10 дней после операции в дозе 900 мг (2 табл. по 450 мг) 1 раз/сут и продолжать терапию по 200-е сутки посттрансплантациониого периода.
Пациентам, перенесшим трансплантацию других солидных органов, необходимо начать терапию Цивалганом в течение первых 10 дней после операции в дозе 900 мг (2 табл. по 450 мг) 1 раз/сут и продолжать терапию по 100-е сутки посттрансплантационного периода.
Фармакологическое действие:Действующее вещество Цивалгана - валганцикловир представляет собой L-валиловый эфир (пролекарство) ганцикловира, после приема внутрь быстро превращающийся в ганцикловир под действием кишечных и печеночных эстераз. Ганцикловир - синтетический аналог 2'-дезоксигуанозина, который подавляет репликацию вирусов герпес-группы in vitro и in vivo. К вирусам человека, чувствительным к ганцикловиру, относят цитомегаловирус (ЦМВ), вирусы простого герпеса 1 и 2, вирус герпеса человека типов 6, 7 и 8, вирус Эпштейна-Барр, вирус ветряной оспы и вирус гепатита В.
Противопоказания:- гиперчувствительность к Цивалгану, ганцикловиру или любому из компонентов препарата. Из-за сходного химического строения ацикловира, валацикловира и Цивалгана возможны реакции перекрестной чувствительности к этим препаратами;
- абсолютное число нейтрофилов менее 500 клеток в 1 мкл, число тромбоцитов менее 25 000 клеток в 1 мкл или концентрация гемоглобина ниже 80 г/л (см. раздел "Особые указания");
- КК менее 10 мл/мин;
- детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: ожилой возраст (эффективность и безопасность не установлены).
Безопасность применения Цивалгана при беременности у человека не установлена.
Нельзя исключить возможность выделения ганцикловира с грудным молоком и развития серьезных побочных реакций у грудного ребенка. Таким образом, решение об отмене препарата или о прекращении грудного вскармливания следует принимать на основании оценки потенциального положительного эффекта лечения для кормящей матери и риска для грудного ребенка.
Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды.
У пациентов с активным ЦМВ-ретинитом рекомендованная доза Цивалгана составляет 900 мг (2 табл. по 450 мг) 2 раза/сут в течение 21 дня. Длительная индукционная терапия повышает риск миелотоксичности.
После проведения курса индукционной терапии или у пациентов с неактивным ЦМВ-ретинитом рекомендованная доза составляет 900 мг (2 табл. по 450 мг) 1 раз/сут. Если течение ретинита ухудшается, курс индукционной терапии можно повторить.
Пациентам, перенесшим трансплантацию почки, необходимо начать терапию Цивалганом в течение первых 10 дней после операции в дозе 900 мг (2 табл. по 450 мг) 1 раз/сут и продолжать терапию по 200-е сутки посттрансплантациониого периода.
Пациентам, перенесшим трансплантацию других солидных органов, необходимо начать терапию Цивалганом в течение первых 10 дней после операции в дозе 900 мг (2 табл. по 450 мг) 1 раз/сут и продолжать терапию по 100-е сутки посттрансплантационного периода.
Фармакологическое действие:Действующее вещество Цивалгана - валганцикловир представляет собой L-валиловый эфир (пролекарство) ганцикловира, после приема внутрь быстро превращающийся в ганцикловир под действием кишечных и печеночных эстераз. Ганцикловир - синтетический аналог 2'-дезоксигуанозина, который подавляет репликацию вирусов герпес-группы in vitro и in vivo. К вирусам человека, чувствительным к ганцикловиру, относят цитомегаловирус (ЦМВ), вирусы простого герпеса 1 и 2, вирус герпеса человека типов 6, 7 и 8, вирус Эпштейна-Барр, вирус ветряной оспы и вирус гепатита В.
Просмотренные товары
Самолечение может быть опасным для вашего здоровья
Перед применением проконсультируйтесь со специалистом!